- 2015 12 31, 19:05
#347998
Gerai, trumpai paaiskinsiu kaip veikia seroquelis ir kodel 50mg doze yra naudojama butent nemigai gydyt, o ne psichoziniams simptomams mazinti ir kodel tai nera joks pseudosprendimas, o patikrintas veiksmas miegui gerinti.
Visu pirma patalpinu quetiapino kabinimosi stipruma prie skirtingu receptoriu:
Rezultatai gali skirtis siek tiek pagal skirtingas laboratorijas, bet ne dramatiskai. Sitoj lentelej surasytu skaiciu esme yra kuo mazesnis skaicius. Kuo mazesnis skaicius, tuo stipriau quetiapinas kabinasi prie receptoriu. Pagrindinis seroquelio antipsichozinis veikimas vyksta per dopamino D2 receptoriu, jo kabinimasis prie sio receptoriaus yra net
379. Isivaizduojam, kad kazkokiu tai budu sugebam sintezuoti 1 molekule seroquelio ir ja suvartoti. Ka ji darys? Ji ieskos smegenyse receptoriu, prie kuriu seroquelis kabinsis stipriausiai, lentelej tai yra histamino H1 receptoriaus blokada su kabinimosi stiprumu
6,9. Pabandome sintezuoti dvi quetiapino molekules. Kur jos eis? Eis vel ten pat, nes ten yra laisvos vietos. Tas pats galioja ir 3, ir dar daugiau molekuliu. Trumpai snekant, jos eis galimai vien tik ten, kol neuzpildys pilnai tu receptoriu. Dalis molekuliu galbut pasokineja, nemaciau dar teoriju sita galimybe, bet paprastumo delei pasiliekam kaip yra. Kuris receptorius pagal stipruma antrasis labiausiai traukia seroqueli link saves? Adrenerginis alfa 1b receptorius, su stiprumu
14,6. Tai is esmes reiskia, kad perpildzius histamino H1 receptoriu, jis kabinsis jau prie situ adrenerginiu receptoriu. Taigi tokiu atveju, jei norime su seroqueliu gydyt psichoze ir pasiekt kazkoki tai pakankama D2 receptoriaus uzimtuma, turime pilnai veikti bent 5 receptorius, norime to, ar ne.
Kitas klausimas, kas yra tas histaminas. Histaminas yra kaip ir aktyvumo receptorius. is Wikipedia:
CNS: sleep-wake cycle (promotes wakefulness), body temperature, nociception, endocrine homeostasis, regulates appetite, involved in cognition
Svarbiausia, kad reguliuoja miego-budejimo rezima, apetita ir t.t. Histaminas turi bent 3 skirtingus receptorius, bet kalbant apie neuroleptikus, H1 yra svarbiausias posinapsinis receptorius. Ji blokuojant, mazinama budejimo busena, ima miegas, dideja apetitas ir t.t.
Butent 25-50mg quetiapino reikia, kad pilnai uzpildytu histamino receptorius ir galetu eit toliau. Ne veltui quetiapino antipsichozines dozes 600-800mg yra pakankamai aukstos, nes kabinimasis prie D2 receptoriaus yra silpnas. Taip kad jei quetiapinas 50mg vartojamas nemigai, tik tam jis ir tinka. Yra pilna ir kitu panasiai besielgianciu vaistu, kaip kad olanzapinas, clozapinas, mirtazapinas ir, jei neklystu, trazodonas. Dauguma neuroleptiku turi ta H1 antagonizma, bet pas kitus jis nera toks stiprus ir net nelenkia kabinimosi prie D2 pagal stipruma.
Aisku blokuoti H1 nera vienintelis budas nemigai gerinti. Vaistai, boost'inantys GABA irgi tai daro, t.y. benzodiazepinai, "Z Drugs" kaip zopiklonas ar zolpidemas ar tas pats maisto papildas Phenibut. Tai vyksta per kita neurotransmitoriu, bet jei stipri nemiga, gali tekti naudoti abu mechanizmus.
Taigi nematau as cia nieko "neistirto".
600mg quetiapine, 200mg lamotrigine, 45mg mirtazapine, 5mg lorazepam
Beje, dėl to grubumo... Čia ne aš pradėjau eiti į asmeniškumus, vadinti kažką nevykėliais ir t.t. Dėl vaistų taip pat, man atrodo visur aiškiai, parašiau, kad tai mano patyrimas, kitiems jo neprimetu.
